关于口服新冠药的好消息又来了！继昨天默沙东，辉瑞今日也公布其在新冠口服药物的最新研究数据。
11月5日，美国辉瑞公司发布消息称，与安慰剂相比，其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%！
该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。
数据显示，在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，无人死亡，而服用安慰剂的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。出现症状5天内服用的患者中，住院概率也仅1%，安慰剂组别则为6.7%，包括10人死亡。
辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten说，这些结果显示出压倒性的疗效，辉瑞计划在本月寻求美国食品药品监督管理局(FDA)批准该药物，如果获批，辉瑞可能在今年交付！
在这一消息影响下，辉瑞制药盘前暴涨10%，默沙东(MRK.N)盘前持续走低，目前跌幅扩大至9%。值得一提的是，默沙东昨日收涨2.1%并创历史新高。
如果获得批准或授权，这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。
从公布的数据看，辉瑞的结果碾压了同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦，后者降低死亡或者住院的概率是50%。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）评价，在全球遏制传染病破坏的努力中，上述消息是“真正的游戏规则改变者”；
如果获批或取得授权，不仅可能挽救患者的生命，降低新冠肺炎感染的严重程度，还可以消除多达90%的住院治疗。
辉瑞预计，到2021年年底将生产18万份，到明年年底前生产5000万份，其中明年上半年有2100万份口服药。
辉瑞和默沙东的口服新冠药物同属于小分子新冠药物，不过从全球进展来看，默沙东走得更快。
昨日，全球首款用于治疗有症状新冠感染的口服药 Molnupiravir，已获得英国药品监管机构的批准，这款药物是全球面世的首款抗新冠口服药。
英国也由此成为第一个为治疗新冠病毒药物开绿灯的国家。
中国专家评价口服药：特效药将帮助大众摆脱恐慌
对此，中国疫苗研究员陶黎纳表示，市场对新冠口服药过于乐观。他表示，对抗新冠病毒，首要任务还是靠接种疫苗和支持治疗，口服药对于新冠疫情的防治，暂时只能起到锦上添花的作用。
中国疾病预防控制中心研究员、国务院联防联控机制疫苗专班专家邵一鸣曾介绍，疫苗对新冠病毒的预防效力有三个级别，分别为防止感染以及传播病毒、防止感染后出现症状和防止症状恶化。
目前，全世界的新冠疫苗都属于世卫组织三级预防标准中的二级预防，即防发病。在这样的情况下，即便接种了疫苗也存在着突破感染的可能，只是概率较低。
据云学教育集团介绍，从应对新冠病毒攻击的角度看，疫苗和特效药二者的联合可以形成抵御新冠的牢固防线。不过药物的优势是，相比新冠疫苗，抗病毒药受变异毒株影响更小。
值得注意的是，特效药不仅对新冠患者是药，更是对社会心理是一剂强心药，有利于摆脱人类对新冠的恐慌。从这个角度上，它或许比疫苗更重要。一旦技术成熟，特效药可具备“托底”效果。
让我们期待关于新药的更多好消息！
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